ความท้าทายในตลาด LSR
August 17, 2024
- ยางซิลิโคนเหลว (LSR) เป็นองค์ประกอบสำคัญในการใช้งานทางการแพทย์ที่หลากหลายเนื่องจากความเข้ากันได้ทางชีวภาพ ข้อกำหนดด้านกฎระเบียบที่เข้มงวดมีอยู่ทั้งในสหภาพยุโรปและสหรัฐอเมริกาเพื่อความปลอดภัยและประสิทธิภาพของอุปกรณ์การแพทย์รวมถึงผลิตภัณฑ์ LSR Directive อุปกรณ์การแพทย์ที่ใช้งานได้ของสหภาพยุโรป Directive และ Vitro Diagnostic Directive ควบคุมอุปกรณ์ที่มีความเสี่ยงสูงและอุปกรณ์ในหลอดทดลองตามลำดับ ในสหรัฐอเมริกาสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) กำหนดนโยบายสำหรับการกวาดล้างอุปกรณ์การแพทย์และการอนุมัติ กฎระเบียบเหล่านี้ก่อให้เกิดความท้าทายสำหรับผู้ผลิต LSR ซึ่งอาจขัดขวางการเติบโตของตลาดในช่วงระยะเวลาคาดการณ์
- ตลาดยางซิลิโคนเหลว (LSR) เผชิญกับความท้าทายหลายประการ ความก้าวหน้าทางเทคโนโลยีในภาคธุรกิจจำเป็นต้องมีนวัตกรรมอย่างต่อเนื่องเพื่อตอบสนองความต้องการของลูกค้า ปัญหาความเข้ากันได้กับสารตั้งต้นและสารเติมแต่งต่างๆสามารถขัดขวางความคืบหน้าได้ กาวและพันธะเป็นปัจจัยสำคัญในแอปพลิเคชัน LSR แต่การหาวิธีแก้ปัญหาที่มีประสิทธิภาพยังคงเป็นสิ่งที่ท้าทาย ต้นทุน-ประสิทธิผลเป็นข้อกังวลอีกประการหนึ่งเนื่องจากราคาวัตถุดิบและการผลิตยังคงเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง ความยั่งยืนเป็นความท้าทายที่เพิ่มขึ้นเนื่องจากอุตสาหกรรมพยายามลดผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อม สุดท้ายการปฏิบัติตามกฎระเบียบเป็นสิ่งจำเป็นเนื่องจากรัฐบาลกำหนดกฎระเบียบที่เข้มงวดขึ้นเกี่ยวกับการผลิตและการใช้ LSR